ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким кругом деятельности, способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, что предотвращает чрезмерное образование свободных радикалов и уничтожения клеток, влияет механизмов апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергических получения. В черепно-мозговой травмой он уменьшает длительность посттравматической комы и интенсивности неврологической симптоматики. Citicoline улучшает наблюдаются при гипоксии симптомы, такие как ухудшение памяти, эмоциональную ответственность, отсутствие инициативы, трудности при проведении ежедневных действий и самообслуживания. Лекарственный препарат не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление, поэтому долгое лечение. Фармакокинетики. Как Citicoline это природное соединение, которое содержится в организме, это невозможно обеспечить классические фармакокинетические исследования в связи со сложностью количественного анализа экзогенных и эндогенных Citicoline.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- остром периоде ишемического инсульта

- реабилитационный период после ишемического и геморрагического инсульта;

- начальник травм, острых и период реабилитации;

- когнитивные нарушения в вырожденных и сосудистых заболеваний головного мозга.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- gotonia (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

- дети и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в конечностях парализована.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь , зуд кожи, анафилактический шок.

других: тепло, в некоторых случаях - краткосрочные гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

это предписано внутривенно в виде болюсной внутривенной инъекции (в течение 5 минут ) или медленной внутривенной инфузии (40-60 капель в минуту) в инсультов и черепно-мозговой травмой в острый период 1000 - 2000 мг в день, которое зависит от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим изменением для внутримышечного введения или перорального введения. Внутривенного способа управления является более предпочтительным, чем intramuscular.Intramuscularly: 1-2 инъекции в день. Это необходимо, чтобы избежать повторного введения препарата на то же место в течение внутримышечного введения.

В долгосрочной нарушения сознания постоянного применения наркотиков из первых стадиях болезни возможно.

На болезнь Паркинсона и синдромы рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в день в течение периода лечения протяжении 3-4 недель с перерывами между ними.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

принимая во внимание низкую токсичность передозировки наркотиков случаи не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ 

Ronocit может применяться одновременно с гемостатических агентов, внутричерепное антигипертензивных препаратов и с обычной жидкости перфузии.

УПАКОВКА

5 ампул упакованы в ПВХ контура сотовой пакет.