ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

Тримол

О ПРЕПАРАТЕ

Тримол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Показания к применению

• умеренно выраженный болевой синдром различного генеза (головная боль, зубная боль, дисменорея)
• боли после операции
• ревматические боли
• лихорадка при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь, после еды.

• Взрослым: по 1 или 2 таблетки в день.
• Детям от 6  до 16 лет:  по 1 таблетке в день.

Длительность лечения – не более 5 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы:   тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии, нарушения дыхания вплоть до угнетения в тяжелых случаях. Через 1 – 2 дня  определяются симптомы поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. При подозрении  на отравление необходимо немедленно обратиться за  врачебной помощью.

 Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно в первые 12 часов в суточной дозе 300 мг/кг массы тела с введением половины указанной дозы в течение первых 15 минут реанимационных мероприятий; или ацетилцистеин внутрь с начальной дозы 140 мг/кг, затем по 70 мг/кг массы тела каждые 4 часа в течение трех дней). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

• сердцебиение
• головокружение, нарушение сна.
• тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
• гепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме в высоких дозах).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• выраженные нарушения функции печени или почек
• генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• заболевания крови
• беременность и период лактации
• глаукома
• повышенная возбудимость, бессонница
• артериальная гипертензия
• органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при атеросклерозе)
• детский возраст до 6 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Лекарственное взаимодействие Тримола связано со свойствами компонентов, входящих в его состав.

Препарат  не  следует применять одновременно с противосудорожными  средствами. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития  нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Прием парацетамола вместе с этанолом способствует развитию острого панкреатита.

Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени.  Такое сочетание препаратов  увеличивает продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что увеличивает  риск развития  гепатотоксичности.

Кофеин ослабляет действие снотворных и наркотических средств, усиливает эффекты НПВП.

СОСТАВ И СВОЙСТВА

Состав

Парацетамол, кофеин, пропифеназон.

Форма выпуска

 По 10 таблеток в блистере, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке. 

Фармакологическое действие

Парацетамол после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Широко распределяется в тканях и  жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови  менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами,  сульфатами, с последующим  окислением при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-3 ч. Выводится с мочой, главным образом, в виде метаболитов и менее 5%  в виде неизмененного парацетамола.

Кофеин полностью и быстро всасывается  из ЖКТ. Максимальная концентрация его в крови возникает уже через 30 мин после приема и сохраняется около 2 ч. Препарат в крови связывается альбуминами. У взрослых более 90%, а у детей первых лет жизни лишь 10-15% принятой дозы кофеина подвергается биотрансформации в печени. Экскреция препарата в измененном и неизмененном виде осуществляется почками.

Пропифеназон  быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа. Связывание с белками плазмы крови  составляет более 80%. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится, главным образом, почками.

Условия хранения

 Тримол хранить в прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15 до +30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!