1 ампула (5мл) содержит: левокарнитин - 1 г;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 10%, вода для инъекций. 

прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жид­кость в ампуле из темного стекла. 

Левокарнитин - производное З-гидрокси-4-триметиламинобутановой кислоты, способст­вующее нормальному энергетическому обмену. Участвует в транспорте длинноцепочеч­ных жирных кислот через внутреннюю мембрану в митохондрии, где они подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.

Источником левокарнитина служат продукты животного происхождения, кроме этого ле­вокарнитин синтезируется в печени и почках из аминокислот лизина и метионина. Первичный дефицит левокарнитина возникает вследствие врожденного генетического на­рушения биосинтеза левокарнитина или механизмов его транспорта и всасывания. Системный дефицит левокарнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнити­на в крови, красных кровяных тельцах и/или тканях.

Вторичный дефицит карнитина наблюдается при некоторых генетически детерминиро­ванных нарушениях обмена веществ, в том числе органических ацидемиях, патологии транспорта и окисления жирных кислот. Вторичный дефицит левокарнитина отмечается у больных, находящихся на гемодиализе, а также при парентеральном питании. Дефицит левокарнитина может возникнуть у новорожденных, особенно у недоношенных новорож­денных.

Дефицит карнитина приводит к увеличению содержания триглицеридов в крови и свобод­ных жирных кислот, кетогенезу и снижению накопления жира в печени и мускулатуре. Хронический дефицит карнитина (в основном при первичном дефиците) может привести к гипогликемии, миастении, гипотензии, вялости, увеличении печени, печеночной энце­фалопатии, печеночной коме, кардиомегалии, застойной сердечной недостаточности, ос­тановке сердца, неврологическим расстройствам, нарушении роста и развития у детей. 

Выведение

Экстретируется почками в течение 24 часов в виде ацильных эфиров, свободный карнитин реабсорбируется.

- первичный и вторичный дефицит левокарнитина у взрослых, детей, в том числе мла­денцев и новорождённых

- вторичный дефицит левокарнитина у пациентов с терминальной стадией болезней почек, длительно находящихся на гемодиализе и сопровождающихся следующими состояниями:

• тяжелые и постоянные мышечные судороги и/или эпизоды артериальной гипотен­зии во время диализа;

• мышечная слабость и/или миопатия;

• кардиомиопатия;

• анемия при уремии, устойчивая или требующая больших доз эритропоэтина;

• потеря мышечной массы, вызванная недоеданием. 

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. 

Вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).

Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свобод­ного левокарнитина в плазме крови должно быть 35 - 60 моль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек