Каталог препаратов / товаров

РАНИКУР 150МГ ТАБЛ №100

РАНИКУР 150МГ ТАБЛ №100

Фармакотерапевтическая группа

  Противоязвенное средство (н2-блокатор) 

Форма выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой по 150 мг. По 10 таблеток в стрип блистере. По 10 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению

Лекарственная форма 

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 150 мг N100 (10x10) (блистеры)

Состав  

1 таблетка содержит: Активное вещество: ранитидина гидрохлорид эквивалентное 150 мг ранитидина; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, тальк, аэросил, магния стеарат, натрия крахмал гликолят. Состав оболочки: готовая смесь «Опадрай II оранжевый».

Фармакологические свойства  

Ранитидин является быстродействующим блокатором Н2-гистаминовых рецепторов парие-тальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную сек-рецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранити-дин уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросо-мальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Фармакокинетика 

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь био-доступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальная концентрация варьирует в пределах 36-94 нг/мл и определяется через 2-3 часа после приема дозы 150 мг. Связь с бел-ками плазмы не превышает 15 %. Незначительно метаболизируется в печени с образованием дисметилранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после прие-ма внутрь – 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин – 8-9 часов. Выводится в ос-новном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество – с калом. Плохо прони-кает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме). У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения ранитидина удлиняется в 2-3 раза по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Показания к применению  

Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе связанной с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профи-лактика послеоперационных «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного трак-та; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного трак-та; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (син-дром Мендельсона).

Способ применения  

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жид-кости. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости – по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 4-8 недель. Для профилактики обостре-ний назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам – 300 мг на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП – по 150 мг 2 раза в сутки. Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 не-дель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необ-ходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения – по мере необходимости. Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность ле-чения – по мере необходимости. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии, а также, желательно 150 мг накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин ре-комендуемая доза составляет 150 мг в сутки

Побочные действия 

Побочные реакции перечислены ниже в соответствии с классом системы органов и часто-той. По частоте побочные реакции подразделяются следующим образом: очень частые – ≥ 1/10 (> 10 %); частые – от ≥ 1/100 до < 1/10 (1-10 %); нечастые – от ≥ 1/1 000 до <1 /100 (0,1-1 %); редкие – ≥ 1/10000 до < 1/1000 (0,01-0,1 %); очень редкие – < 1/10000 (< 0,01 %), включая отдельные случаи. В пределах каждой частотной группы нежелательные эффекты пред-ставлены в порядке ослабления их серьезности. Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: очень редко – изменения формулы крови (лейкопения, тромбоцитопения) Агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – брадикардия и атриовентрику-лярная блокада, васкулит, снижение артериального давления, аритмия, тахикардия, ранняя желудочковая экстрасистолия. Со стороны органов чувств: очень редко – нечеткость зрительного восприятия, парез акко-модации. Со стороны пищеварительной системы: очень редко – тошнота, сухость во рту, запор, рво-та, диарея, боли в животе. Со стороны печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы: редко – преходящие изменения функциональных печеночных проб, очень редко – гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный), с желтухой или без нее (как правило, обратимый), в этом случае ранитидин должен быть отменен. Печеночная недостаточность. Очень редко – ост-рый панкреатит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко – артралгия, миалгия. Со стороны нервной системы: очень редко – обратимая спутанность сознания, галлюцина-ции и депрессия. Эти явления, преимущественно, отмечались у тяжелобольных и пожилых пациентов. Очень редко – головная боль (иногда сильная), головокружение; обратимые не-произвольные движения, повышенная утомляемость, сонливость, бессонница, шум в ушах, раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога. Аллергические реакции: редко – крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, брон-хоспазм. Очень редко – мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Сти-венса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, анафи-лактический шок. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – острый интерстициальный неф-рит. Со стороны эндокринной системы: очень редко – обратимая импотенция, гинекомастия, га-лакторея, гиперпролактинемия, аменорея, снижение либидо. Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Противопоказания  

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата, беремен-ность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Лекарственное взаимодействие  

Курение снижает эффективность ранитидина. Ранитидин оказывает подавляющее действие на цитохром450-оксигеназную систему: Увеличивает площадь под фармакологической кривой «концентрация-время» (AUC) и кон-центрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50 %), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, про-панола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоа-гулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. Были зарегистрированы случаи изменения протромбинового времени на фоне лечения ку-мариновыми антикоагулянтами (например, варфарин), поэтому в процессе приема ранити-дина рекомендовано проводить тщательный мониторинг протромбинового времени. Конкурентная почечная канальцевая секреция ранитидина: Вследствие того, что ранитидин частично выводится катионной системой, это может влиять на клиренс тех лекарственных средств, которые элиминируются тем же путем. Применение высоких доз ранитидина (например, при лечении синдрома Золлингера-Эллисона) может снижать выведение прокаинамида и его активного метаболита (N-ацетилпрокаинамида), что приводит к увеличению концентрации прокаинамида в плазме. Влияние на pH содержимого желудка: Ранитидин может повышать всасывание триазолама, мидазолама, глипизида, и уменьшать всасывание итраконазола, кетоконазола, атазанавира, делавирдина, гефитиниба. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов дол-жен быть не менее 2 часов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

Особые указания  

Лечение препаратом может маскировать симптомы рака желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественной опухоли. Препарат выводится почками, и поэтому концентрация препарата в плазме повышается при тяжелой степени почечной недостаточности. В этом случае следует подбирать дозу препара-та согласно рекомендациям. Имеются сведения о том, что препарат может вызвать острые приступы порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе. У некоторых групп пациентов (пожилые люди, пациенты с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом, пациенты с ослабленным иммунитетом), принимающих блока-торы H2-гистаминовых рецепторов, риск развития внебольничной пневмонии выше по сравнению с пациентами, прекратившими лечение ранитидином. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять ввиду риска развития синдрома «рикошета». Ранитидин может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять препарат не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагно-стических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование ранитидина рекомендуется прекратить). При сопутствующем приеме нестероидных противовоспалительных препаратов рекомендо-вано регулярное медицинское наблюдение, особенно в отношении пожилых пациентов с пептической язвой в анамнезе. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других ле-карственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Безопасность и эффективность препарата у детей младше 12 лет не установлены.Ранитидин проникает через плаценту и в грудное молоко. При беременности и в период лактации ранитидин следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. При применении в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Передозировка 

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии, снижение артериального дав-ления и нарушения походки. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог – диазепам внутривенно, при брадикар-дии или желудочковых аритмиях – атропин, лидокаин. Гемодиализ – эффективен.

Условия хранения  

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 250С.

Срок годности  

2 года

Условия отпуска  

По рецепту.

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.

Новости

22

января

ОТКРЫТИЕ НОВОГО ФИЛИАЛА!

ОТКРЫТИЕ НОВОГО ФИЛИАЛА!

Открытие нового филиала аптечной сети "999" по адресу Кибрай. Махаля А Темура ул.Бинокор дом №1. Ориентир. Ресторан "Трюфель" подробнее...

01

октября

С праздником дорогие учителя и наставники!<br />
<br />

С праздником дорогие учителя и наставники!

Ўқитувчи ва мураббийлар куни барчангизга муборак азиз устозлар, муҳтарам муаллимлар! подробнее...

05

августа

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации!

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации!

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации! «999» дорихоналар тармоғида кенг турдаги ва хар хил тиббий хассаларини (тростларни) топишингиз мумкин! подробнее...

Контакты

  • Ташкент, Мирзо-Улугбекский район, ул. Буюк Ипак йули, 103/33
  • +(998) 71 202-09-99
  • info@apteka999.uz
Заметили ошибку на сайте?