Фармакологические свойства:

Варфарин (4-гидроксикумарин) - антикоагулянт непрямого действия, который предотвращает витамин К-зависимый синтез факторов свертывания крови II, VII, IX и X, протеинов С и S за счет дозозависимого ингибирования С1-субъединицы витамин К- эпоксидредуктазы, в результате чего снижается продукция витамин К1-эпоксида. Период полужизни факторов свертывания крови составляет: фактор II - 60 часов; фактор VII 4-6 часов, фактор IX 24 часа, и X 48-72 часа. Период полужизни белков С и S составляет приблизительно 8 часов и 30 часов, соответственно. В результате чего in vivo происходит последовательное угнетение активности факторов VII, IX, X и П. Витамин К является необходимым кофактором для пострибосомального синтеза витамин К зависимых факторов свертывания крови. Витамин способствует синтезу остатков гамма-карбоксиглютаминовой кислоты в белках, которые необходимы для биологической активности. Варфарин влияет на синтез факторов свертывания крови путем торможения регенерации эпоксида витамина К1. Степень депрессии зависит от применяемой дозировки. Терапевтические дозы варфарина уменьшают общую сумму активной формы каждого фактора свертывающей системы крови витамина К, созданного печенью приблизительно от 30 % до 50 %. Антикоагулянтный эффект наступает через 24 часа после приема препарата. Однако, максимальный антикоагуляционный эффект наступает через 72-96 часов. Длительность действия однократного приема рацематной смеси варфарина 2-5 суток. Эффект варфарина усиливается при ежедневном приеме. Антикоагулянты не оказывают прямого действия на сформировавшийся тромб и не восстанавливают пораженные от ишемии ткани. Если же тромб образовался, целью антикоагулянтной терапии является профилактика увеличения тромба и тромбоэмболических осложнений, которые могут привести к серьезным и возможно фатальным последствиям.

Фармакокинетика

Варфарин является смесью R- и S- энантиомеров. У человека S-энантиомер обладает в 2-5 раз большей антикоагулянтной активностью, чем R-энантиомер, однако Т_½ последнего длиннее.

Абсорбция. При пероральном приеме варфарин практически полностью всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в организме достигается в течение первых 4 часов.

Распределение в организме. Очевидных различий в объеме распределения препарата в результате внутривенного введения или перорального приема одной дозы не наблюдается. Варфарин распределяется в относительно небольшом объеме распределения - около 0,14 л/кг. Фаза распределения длится 6-12 часов, различимая после быстрого в/в введения или растворения после перорального приема. Варфарин проникает через плаценту и достигает концентрацию, близкую к концентрации у матери, однако в грудном молоке не обнаружен. Приблизительно 99% препарата связывается с белками плазмы.

Метаболизм. Варфарин выводится из организма в виде неактивных метаболитов. Препарат стереоселективно метаболизируется микросомальными ферментами печени (цитохром Р-450) до неактивных гидроксилированных метаболитов (преобладающий путь) и редуктазами (т.о. образуются спирты варфарина). Спирты варфарина обладают незначительной антикоагулянтной активностью. Метаболиты варфарина выводятся, главным образом, почками и, в меньшей степени, с желчью. Идентифицированные метаболиты варфарина: дегидроварфарин, два диастереоизомера спирта, 4'-, 6-,7-,8- и 10-гидроксиварфарин. В процессе метаболизма учувствуют такие изоферменты как 2С9, 2С19, 2С8, 2С18, 1А2 и ЗА4. Изофермент 2С9, вероятно, является ведущей формой цитохрома Р-450 в печени человека, которая отвечает за антикоагулянтную активность варфарина in vivo.

Выведение. Терминальный период полувыведения варфарина после однократной принятой дозы составляет приблизительно одну неделю; в то же время, реальный период полувыведения варьируется от 20 до 60 часов (в среднем 40 часов). Клиренс R-варфарина в два раза меньше, чем S-варфарина, однако так как объемы распределения сходны, период полувыведения R-энантиомера длиннее, чем S-энантиомера. Т_½ для R-энантиомера - 37-89 ч, для S-энантиомера - 21-43 ч. Исследования с помощью радиоактивно меченного варфарина показали, что более 92% перорально принятого препарата обнаруживается в моче. Лишь очень немного варфарина выводится с мочой в неизменном виде, основная часть экскретируется в виде метаболитов.

Пожилые люди. У пожилых людей в возрасте 60 лет и старше в большей степени изменяется соотношение ПВ/МНО (протромбинового времени/международного нормализированного отношения) при приеме варфарина. Случаев увеличения чувствительности к варфарину в этой возрастной группе отмечено не было. Увеличение антикоагулянтного эффекта варфарина может быть связано с фармакокинетическими или фармакодинамическими факторами. Клиренс рацемического варфарина может оставаться неизменным или уменьшаться с возрастом. Предполагается, что различия в клиренсе S-варфарина у пожилых людей с возрастом не изменяется по сравнению с молодыми. В то же время, клиренс R-варфарина может незначительно снижаться. Таким образом, с возрастом обычно необходимо подбирать меньшую терапевтическую дозу варфарина для пациента.

Почечная недостаточность.

Почечный клиренс незначительно влияет на антикоагулянтную активность варфарина. Корректировки дозы варфарина у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

Печеночная недостаточность.

Печеночная недостаточность может усиливать действие варфарина через нарушение синтеза антикоагулирующих факторов свертывания и замедления метаболизма варфарина. При в/в введении препарата, как и при пероральном приеме в крови достигаются одинаковые концентрации, однако время достижения максимальной концентрации при в/в введении в плазме достигается раньше. Полный антикоагулянтный эффект варфарина достигается не ранее чем через 71-96 часов после введения. Это свидетельствует, в/в введение варфарина не облает преимуществом перед пероральным приемом в отношении большей антикоагулянтной активности и более раннего срока проявления терапевтического эффекта.

Показания к применению:

Лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии. Вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда. Профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца. Лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.

Противопоказания:

Установленная или подозреваемая повышенная чувствительность к компонентам препарата, острое кровотечение, беременность (первый триместр и последние 4 недели беременности), тяжелые заболевания печени или почек, острый ДВС-синдром, дефицит белков С и S, тромбоцитопения, пациенты с высоким риском кровотечений, включая пациентов с геморрагическими расстройствами, варикозным расширением вен пищевода, аневризмой артерий, люмбальной пункцией, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, с тяжелыми ранами (включая операционные), бактериальным эндокардитом, злокачественной гипертензией, геморрагическим инсультом, внутричерепным кровоизлиянием.

Применение во время беременности и в период лактации:

Применение варфарина во время беременности противопоказано. Варфарин преодолевает плацентарный барьер и может вызвать кровотечение у плода. Имеются сообщения о врожденных аномалиях и нарушениях развития у детей, матери которых во время беременности принимали варфарин. Необходимо тщательно взвешивать показания к применению варфарина у женщин детородного возраста, пациенток следует предупреждать о необходимости эффективной контрацепции. Известно, что варфарин проникает в молоко матери лишь в ничтожном количестве и обычно не влияет на свертывание крови младенцев, однако, при назначении варфарина в период грудного вскармливания рекомендуется определять MHO у детей. Если препарат приходится применять в высоких дозах, кормление грудью рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь, 1 раз в сутки желательно в одно и то же время. Продолжительность лечения определяется врачом. Перед началом определяют международное нормализированное отношение (MHO). В дальнейшем лабораторный контроль проводят регулярно каждые 4-8 нед. Продолжительность лечения зависит от клинического состояния больного. Лечение можно отменять сразу. Протромбиновое время должно быть увеличено в 2-4 раза от исходного, а МНО должно достигать 2,2-2,4 в зависимости от заболевания, опасности тромбоза, риска развития кровотечений и индивидуальных особенностей пациента. При определении МНО следует учитывать индекс чувствительности тромбопластина и использовать этот показатель в качестве поправочного коэффициента (1,22 - при использовании тромбопластина из мозга кролика «Неопласт» и 1,2 при использовании тромбопластина производства «Рош Диагностика»).