Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастродуоденит; хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторой функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; явления диспепсии (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВС, ГКС); дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога при погрешностях в диете, избыточном употреблении кофе, алкоголя, никотина.

Хронический реактивный гепатит. Холангит. Холецистит. Дискинезия желчевыводящих путей. Атонические запоры. Постхолецистэктомический синдром.

диспепсия, интоксикация при дизентерии, сальмонеллезе, пищевой токсикоинфекции, метеоризм, гиперсекреция соляной кислоты в желудке, аллергические заболевания, отравления химическими соединениями, лекарственными препаратами (в т.ч. алкалоидами, солями тяжелых металлов); для уменьшения газообразования при подготовке к рентгенологическим и эндоскопическим исследованиям.

гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь; диспептические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях (боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота); синдром раздраженного кишечника (проявляющийся болями, коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором); послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость; подготовка к рентгенологическому/эндоскопическому исследованию ЖКТ; диспептические расстройства у детей, связанные с нарушением моторики ЖКТ.

Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе. Ингибиторы протонового насоса.

Фармакологическое действие Осетрон – лекарственный препарат, обладающий выраженным противорвотным эффектом. В состав препарата входит активный компонент – ондансетрон – противорвотное лекарственное вещество центрального действия. Механизм действия препарата основан на его способности селективно блокировать 5НТ3(серотониновые)-рецепторы. Ондансетрон предупреждает рвотный рефлекс, вызванный повышением уровня серотонина вследствие цитостатической терапии. Препарат Осетрон не влияет на координацию движений, не обладает седативным действием и не приводит к снижению трудоспособности пациентов. Ондансетрон обладает некоторой анксиолитической активностью. После перорального применения ондансетрон хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность при пероральном приеме достигает 60%, пик плазменной концентрации отмечается спустя 1,6 часов. 70-75% препарата связывается с белками плазмы, ондансетрон метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450. Выводится преимущественно в виде метаболитов кишечником и почками, период полувыведения достигает 3 часов. У пациентов с нарушением функции печени возможно увеличение периода полувыведения до 15-20 часов, у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией печени – до 5 часов.

При неотложных состояниях: кровотечениях (интраоперационное, гипотоническое, желудочно-кишечное, послеоперационное, травматическое), кровопотерях (до 1000 мл) и шоках (травматический, термический, геморрагический, анафилактический, гиповолемический, септический)

Показания к применению Подготовка к рентгенологическим и эндоскопическим обследований ректосигмоидного отдела толстой кишки. Симптоматическое лечение запоров нижних отделов кишечника, особенно вследствие затрудненной дефекации.

Бифилакс Релиф – мягкое слабительное средство, то есть он не оказывает поражающего воздействия на эпителиальные стенки кишечника.

острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.

Повышенная чувствительность к дротаверину или к какому-либо другому компоненту препарата.

Применяют внутривенно при невозможности приема внутрь или недостаточной эффективности препарата в форме таблеток.

Фармакокинетика Системные эффекты развиваются через 1 ч после внутримышечного введения и почти мгновенно после внутривенного.

Метеоризм, вздутие живота, повышенная кислотность, язвенная болезнь желудка, рефлюкс-эзофагит

Пумпинокс - препарат понижающий секрецию желез желудка; ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы).