Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез.

Средства, применяемые при функциональных расстройствах со стороны пищеварительного тракта.

трихомонадные уретриты и вагиниты бактериальный вагиноз; амебиаз кишечника

Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и обмена веществ.

Обструкция желчевыводящих путей. Детский возраст.

Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Масло печени акулы оказывает противовоспалительное, гемостатическое и ранозаживляющее действие. Фенилэфрина гидрохлорид является а-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.

Антацидный препарат, содержащий кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, благодаря чему оказывают защитное действие на слизистую оболочку желудка. Быстрое достижение положительного эффекта (в течение 3–5 мин после приема) обусловлено быстрой растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция карбоната.

Эспумизан - ветрогонное. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в питательной взвеси и слизи ЖКТ. Эспумизан предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа при ультразвуковом и рентгенологическом исследовании.

Ренни® - это комбинация двух антацидов: кальция карбоната и магния карбоната, которые оказывают местное действие за счет нейтрализации кислоты желудка, что не зависит от системного всасывания.

Нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, не вызывая ее вторичной гиперсекреции.

Контактное слабительное средство. Активная форма препарата - дифенол, образуется вследствие биотранформации натрия пикосульфата в толстом кишечнике под влиянием бактериальных сульфотрансфераз. Стимулирует рецепторы слизистой оболочки кишечной стенки, усиливает перистальтику кишечника, ускоряет продвижение содержимого кишечника. Применение препарата не сопровождается тенезмами и спазмами кишечника.

Пропафенон, блокируя быстрые натриевые каналы, вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации и угнетает фазу 0 потенциала действия и его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Замедляет проведение по волокнам Пуркинье. Удлиняет время проведения по синоатриальному узлу и предсердиям. При применении пропафенона происходит удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS (от 15 до 25) на ЭКГ, а также интервалов АН и HV на гисограмме. Замедляя проведение, препарат удлиняет эффективный рефрактерный период в предсердиях, AV-узле, дополнительных пучках, и, в меньшей степени, желудочках. Не наблюдается каких-либо значительных изменений интервала QT. Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, чем в нормальном миокарде. Оказывает отрицательное инотропное действие, которое обычно проявляется при снижении фракции выброса левого желудочка ниже 40%.

Предотвращение рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки - 20 мг/сут. Предотвращение рецидивов рефлюкс-эзофагита - 20 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес). Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС - 20 мг/сут в течение 4-8 нед. Синдром Золлингера - Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции - обычно 60 мг/сут, при необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, разделенных на 2 приема.

IRID BL - это сорбированный пробиотик, комплекс содержащий в своем составе бифидо-лактобактерии класса Bifidobacteriumlongum 17х и Propionibacteriumavidum l, Lactobacillusacidophilus, Lactobacillusbulgaricus, Streptococcusthermophilus 108, 66-1413, Streptococcusdiacetilactis 13c 65-64.

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты.